https://www.amino.dk:443/forums/11.aspx?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rss-feed<p>En ting er software og smarte systemer til økonomi, løn og administration, men hvis ikke din egen systematik er på plads, så nytter det ikke så meget. Kom inden for i dette forum og vær med til en bred diskussion om diverse fremgangsmåder, virksomhedsledelse, økonomiadministration og emner som LEAN og dokumenthåndtering.</p> <p>Vi snakker også om de daglige og mere praktiske aspekter af virksomhedsadministration og økonomistyring. Det kan være, hvordan man udarbejder en korrekt faktura, eller hvordan man får sin telefon passet eksternt. Som sagt, det er et bredt forum, hvor alle spørgsmål og svar om administration tages seriøst.</p> daCommunityServer 2008.5 SP2 (Debug Build: 40407.4157)https://www.amino.dk:443/forums/thread/114458.aspx?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rss-feedTue, 24 Apr 2007 15:35:00 GMT426ea658-be4c-49d4-a865-b6f342788162:114458Medevice0https://www.amino.dk:443/forums/thread/114458.aspx?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rss-feedhttps://www.amino.dk:443/forums/commentrss.aspx?SectionID=24&PostID=114458&utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rss-feed<div>Jeg søger sparring med én, der ved noget om FDA registrerings processen for medical devices. Det er drejer sig sandsynligvis om et Class III medical device (devicet findes ikke i de nuværende klasser). Jeg har specielt spørgsmål til: PMA og&nbsp;fase-forsøg.</div><BR><div>&nbsp;</div><BR><div>Mvh</div><BR><div>M</div><BR><div class="clearBoth"></div>